报告模板可自由调整微型气泵

　　一、技巧参数1、安适柜基础参数：（1）分类：B2型，100%外排， （2）外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×750mm×2250mm；（3）内部尺寸≥（L×D×H）940mm ×600mm×660mm。（4）台面隔绝地面高度：750mm（尺寸可按照央求订制删改）（5）风速： 均匀降低风速：0.33±0.025m/s； 均匀吸入口风速0.53±0.025m/s（6）体系排风总量：880 m3/h（7）额定功率：1300W（包括操作区插座负载500W）（8）噪音品级：≤67dB（A）（9）照明：≥1000lx（10）过滤效力:送风和排风过滤器均采用天下的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA（ULPA）高效过滤器，对0.3μm（0.12）颗粒过滤效力≥99.999%（99.9995%）（11）注册证号：邦械注准（12）重量：毛重243KG净重 227KG 外排风机毛重58KG 外排风机净重53KG（13）应用人数：单人2、生物安适性：（1） 职员安适性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的爱惜因子应不小于1×105 （2） 产物安适性：菌落数≤5CFU/次 （3） 交叉污染安适性：菌落数≤2CFU/次二、机闭功效特色：1、医用微型气泵柜体采用10°倾斜角，适合人体工程学道理，视角更大，操作便当且加倍人性化； 2、安适柜裸露任务区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化机闭，内部可冲洗部位采用8mm大圆角照料，不留死角，易于明净；3、任务区采用四面（摆布二侧、后部、底部）负压围绕任务区内，爱惜性更好、更安适； 4、任务台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式，纵使实践有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于算帐； 5、福破绽轮：脚轮与支架一体化，安适柜即可通过脚轮安适转移，也能够通过治疗脚轮支脚举办固定和调平； 6、柜体和支架可散开，支架高度可按照实践情形订制删改； 7、合理的机闭：安适柜过滤器和风机的维修、转换，都可正在安适柜的前侧举办，加倍便当、飞速。※ 8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安适玻璃；纵使玻璃破损，也不会伤人，而且生物安适柜还能寻常任务，直到实践解散，更好的爱惜了职员及实践的安适；※ 9、高亮度LCD显示屏,及时动态显示操作区的降低气流流速和流入气流流速，显示安适柜的完全运转期间，UV灯的运转期间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的应用期间并由条码显示过滤器的应用寿命，条码一共点亮是过滤器寿命到期，运转状况一共显示,一览无余；※ 10、电动统制前窗玻璃门，可同时采用脚踏统制、按键统制或遥控统制，玻璃门起落到安适操作高度时，主动停留起落，使操作加倍便当；且玻璃门起落时不必直接接触玻璃，使实践职员更安适； 11、电磁阀通电遥控统制：安适柜的全数按键操作，都可通过遥控统制达成，使安适柜的应用加倍飞速便当；且遥控器的应用，大大削减了应用者与安适柜的直接接触，加倍爱惜了应用者的人身安适； 12、具有预商定时功效，能主动设定安适柜依时开机、闭机及紫外灯消毒期间，大大撙节了任务期间，进步了任务效力；13、厉厉的气密性检测：安适柜内加压500Pa，仍旧30min后气压不低于450Pa。14、前窗气流距离：防御了气畅通过前窗侧壁及上侧举办揭露，使试验加倍安适；15、优秀的风机选用：风机的电机当安适柜正在寻常运转而不调动电机的速率统制，通过滤器的风压降低50%时，风机的排胸襟降低不越过10%16、完好的报警体系：（1）玻璃门不正在安适高度报警：玻璃门安适高度为200mm，当安适柜前侧高于或低于安适高度时，安适柜会声光报警；（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安适柜会声光报警（3）过滤器失效转换报警：当过滤器寿命应用到期后，会有过滤器转换声光报警；（4）气流震动报警：当安适柜的气流震动越过标称值的20%时，声光报警，17、安适的连锁爱惜：对误操作均修树连锁爱惜，纵使误操作，也不会形成加害（1）安适柜风机与玻璃门互锁：当安适柜玻璃门落到最底部时，安适柜风机主动合上，更改爱惜了安适柜的应用，增众了安适柜的应用寿命（2）紫外灯与安适柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落究竟部且照明灯不开启时，紫外灯本事开启，防御紫外灯误操作对人体形成危险，加倍爱惜了职员的安适； 三、资历说明和技巧文献1 ISO9001质地经管认证2 ISO13485及CE认证3 邦度食物药品监视经管局核发的生物安适柜产物注册证4 具有邦度食物药品监视经管总局承认的实践室出具的适合《GB/T 18268.1-2010 衡量、统制和实践室用的电兴办电磁兼容性央求 第1个别：通用央求》准则的检测讲演四、兴办装备清单主机1台、底座1套、内风机1台、外排风机1台、送风过滤器1套、排风过滤器1套、邦标插座2个、遥控器1件、脚踏开闭1件、紫外灯1件、照明灯2件、水龙头1件（选配）、气龙头1件（选配）、搁手架1套（选配）。

　　1 合用于临床医学诊断，剖判 13C尿素呼气试验样本中样气13C丰采越过底气13C丰采的改变量DOB(‰)，剖断受检者是否教化幽门螺杆菌2 供电电源：a.c. 220V±22V、(49～51)Hz， 损耗功率＜250VA3 体积：长×宽×高=540 mm×404 mm×345 mm4 运转温度领域：15～30℃,相对湿度：≤75% ；大气压力：75kpa～106kpa；5 重量：约18Kg※6 共12通道检测，可同时接上6组样本,并配套应用胶囊剂型的试剂药盒7 剖判软件：装备专用的气体样品剖判软件，操作单纯，主动给出DOB结果及气体浓度等数值8 主动阻碍诊断, 应具有开机自检功效，并或许显示或打印出自检项目自检结果9 操作统制格式：软件统制，通过用户电脑上的软件和专用人机界面举办操控，自带当地数据库。10 讯息输异常式：安设正在用户电脑上的专用人机界面，以及用户打印机，可主动 打印及批量打印。※11 反复性：对约3%CO2，DOB(‰)=0的一组准则样本举办 10 次衡量的均匀值≤±0.3‰；10 次衡量的准则偏差≤0.3‰。※12 正确性：对含有约3%CO2，DOB(‰)≈4.0准则样本举办 10 次衡量的准则偏差≤0.3‰，10 次衡量的均匀值与准则样本标示量的误差≤±1.5‰。13 样本CO2浓度领域：0.5～6.0%,全掩盖寻常人呼出气CO2浓度领域。14 所需样本体积：≥120mL/袋，气袋能与仪器主机上的接口优越配接。正在20KPa的压力下30秒钟无泄露。※15 样本衡量期间：单个样本检测期间＜90s，衡量一个病人的样本（包括底气样本和样气样本各一袋）的期间约正在3分钟以内16 预热期间：约30分钟，无须等候2小时或者不断开机。※17 无需按期校正, 无需任何外源气体举办每周校正。18 自带质地统制功效，衡量者只需接上气袋即可主动剖判10次衡量值的均匀值及准则偏差。SIM卡座。19 光学体系：窄带带通干预滤光组件+蓝宝石窗片+光学透镜, 数据无漂移、检测结果精确、牢靠。20 红外光源：带镀金反射镜的稳态黑体辐射源，任务温度950℃, 与凡是红外光源比拟，好、反复性高、无需时时校正。21 样品池：铝合金22 运动部件：进口高细分步进电机23 探测器：进口PbSe（硒化铅）红外光敏探测元件，优越的频谱反响特点，比古板热释电探测器聪颖度高、医用微型气泵响适时间短、信噪比高。24 信号切变：斩光片断道器25 信号采撷：带通滤波器+模数转换器+火速傅里叶变换软件26 温控体系：采用电热元件、Peltier制冷元件的PID统制格式，温度精度达±0.1℃。27 进样体系：微型电磁气阀和精巧步进电机统制的气缸式进样体系，比气泵式厘正确，进样精度±2μL（微升）。28 防触电品级：Ⅰ类29 过压种别：Ⅱ类30 污染品级：2级31 存储衡量数据的功效，存储材干不少于10000条数据,按照用户需求供应各式图文并茂的检测讲演，讲演模板可自正在调动。32电脑显示CO2过滤器应用状况，无需工程师按期保卫。过滤器外置，医用微型气泵非专业职员即可转换，独一耗材CO2招揽剂价值低廉。33 数据端口绽放，可接入病院局域网，贯串应用扫码枪，就诊卡，市民卡等，接入LIS，HIS,PACX等体系34 近万家医疗机构选用，邦内掩盖率最广，完好，各省有驻地工程师

　　技巧参数：1、平板壁挂式，外观尺寸：920×420×190mm。2、合用体积：≥100m3。3、轮回消毒风量：≥1000m3/h。 4、微电脑法式统制，中文背光液晶显示屏。※ 5、等离子爆发器、电机、负氧离子阻碍主动检测阻碍提示。※ 6、等离子爆发器为磁场极高的硅钢片冲压成型。※ 7、具有消毒及风量强化功效。8、采用主统制芯片，附带时钟计时芯片，任务褂讪牢靠。9、触摸、遥控、程控三种操作格式，操作单纯、便当。10、具有手动消毒和程控依时消毒功效。11、*消毒可修树六个期间段，期间可恣意修树。12、采用下进风，上出风，避免吹凉病员，轮回风量大。13、带众次应用初中效灰尘过滤网、活性炭网除臭等辅助消毒方法。14、内置静态除臭因子，处理终末消毒。15、*采用1至13000V可调高压静电场吸附除尘、杀菌、消毒、除异味。16、等离子体爆发器和等离子体机芯应用寿命≥10000小时。17、等离子体密度值为5.0×1017-8.2×1017m3.18、细菌总量≤200cfu/m319、消毒时气氛中臭氧浓度：≤0.02mg/m3。20、负离子爆发量：≥8×107个/cm3。21、对气氛中自然菌的杀灭率≥93%。22、对气氛中白葡萄球菌杀灭率99.93%。23、手动修树消毒期间主动影象、具有任务期间累积计时功效。24、负离子新鲜气氛，可净化、抽烟、除尘、祛除PM2.5等功效。25、额定电压：AC 220V±22V，消毒功率：≤80W，额定频率：50Hz±1Hz.26、噪音：≤55dB.27、消毒后气氛中细菌总数：部颁Ⅱ、Ⅲ类无菌境况准则，合用境况：人正在动态境况及静态境况（病院病区）。

　　(1)明细：招标文献章程的其他资历说明文献描写：投标人工修制商的，从事第一类医疗器材出产的，须供应邦度行政经管部分公告的《第一类医疗器材出产立案凭证》；从事第二类、第三类医疗器材出产的，须供应邦度行政经管部分公告的《医疗器材出产许可证》或《医疗器材出产企业许可证》。 ②投标人工经销商的，从事第二类医疗器材筹划的，须供应邦度行政经管部分公告的《第二类医疗器材筹划立案凭证》或有用期内的《医疗器材筹划企业许可证》；从事第三类医疗器材筹划的，须供应邦度行政经管部分公告的《医疗器材筹划许可证》或《医疗器材筹划企业许可证》。 ③投标货色若属于中邦医疗器材注册经管领域内的，则应供应完美的《医疗器材注册证》复印件。以上说明质料须正在有用期内，不然将视为无效说明。

　　（1）进口产物，不对用于合同包1 （2）节能产物：合用于合同包1，属于《节能产物政府采购品目清单》的节能产物，凭据邦度确定的认证机构出具的、正在评标时处于有用期之内的节能产物认证证书。（3）境况符号产物：合用于合同包1，属于《境况符号产物政府采购品目清单》的境况符号产物，凭据邦度确定的认证机构出具的、正在评标时处于有用期之内的境况符号产物认证证书。（4）小型、微型企业：合用于合同包1,适合财务部、工信部文献（财库〔2020〕46号）。（5）缧绁企业：合用于合同包1。（6）推进残疾人就业 ：合用于合同包1。（6）信用记载：合用于合同包1，遵循下列章程践诺：①投标人针对“信用讯息查问结果”可自决供应说明质料，未供应该说明质料的不视为投标文献无效。②查问结果的审查：A由资历审查小组通过“信用中邦”网站（）、中邦政府采购网（）查问并打印投标人信用记载（以下简称：“资历审查小组的查问结果”）。若查问结果存正在投标人应被拒绝参预政府采购勾当闭联讯息的，其资历审查不足格。B因上述网站缘故导致资历审查小组无法查问投标人信用记载的（资历审查小组应将通过上述网站查问投标人信用记载时的原始页面打印后随采购文C若文献有抵触，以此为准。其他战略：详睹招标文献。

　　所在：招标文献陪伴本项目招标布告一并揭橥；投标人应先正在福修省政府采购网免费申请账号正在福修省政府采购网上公然讯息体系按项目下载招标文献(请按照项目所正在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福修省政府采购网上公然讯息体系操作)，不然投标将被拒绝。